Search results for "pharmacology [Excitatory Amino Acid Antagonists]"
showing 10 items of 421 documents
Glucocorticoids in Graves’ orbitopathy: mechanisms of action and clinical application
2020
Background:Graves’ orbitopathy (GO) is the most frequent extrathyroidal manifestation of the autoimmune Graves’ disease. GO significantly impacts quality of life and has a psycho-social morbidity. Inflammation and swelling of the orbital tissue often leads to proptosis, diplopia, and decrease of visual acuity. Due to the inflammatory background of the disease, glucocorticoids (GC) have been used as a first-line treatment for decades.Methods:PubMed and MeSH database were searched for original articles, clinical trials, reviews, and meta-analyses published between 1 January 2000 and 31 March 2020 and pertaining to both the mechanism of action and immunological effects of GC as well as to the …
A pharmacological approach to gastric acid inhibition.
2005
Proton pump inhibitors have changed our approach to gastric acid-related diseases. They are much more potent acid inhibitors than H2-antagonists and exhibit a sophisticated mechanism of action. The present review analyses the general pharmacology of proton pump inhibitors and differentiates the specific characteristics of the various compounds that belong to this family. Special emphasis has been placed in describing the clinical implications of such differences and the potential importance for adverse effects.
Phenolic compounds of herbal infusions obtained from some species of the Lamiaceae family
2018
Abstract The present investigation was to estimate the total phenolic content and composition of flavonoids and hydroxycinnamic acids in herbal infusions obtained from aerial parts of three Lamiaceae species (Dracocephalum moldavica, Ocimum americanum and Satureja hortensis). The total phenolic content of herbal infusions was determined using a spectrophotometric method, whereas the individual phenolics were assessed by high-performance liquid chromatography (HPLC). The HPLC method was developed and validated. The total phenolic content was measured by applying the Folin-Ciocalteu method with reference to gallic acid. Results were in the range from 29.39 to 65.38 mg estimated as gallic acid…
Ver�nderungen elektrophysiologischer Me�gr��en des Meerschweinchenherzens bei akuter Trijodthyroninwirkung
1963
Mit intracellularen Mikroelektroden wurden von Vorhof- und Kammermuskulatur von Meerscheinchenherzen Membran- und Aktionspotentiale abgeleitet. Die akute Wirkung von Trijodthyronin (T3 10−6 und 10−5 g/ml) auf diese elektrophysiologischen Mesgrosen wurde untersucht; auserdem wurden Veranderungen der intracellularen K- und Na-Konzentrationen in vitro und in vivo gemessen.
Structure-activity relationship of histamine H2-receptor agonists
1978
As demonstrated by the results the active C-5(4) substituted histamines and Nα-methyl-histamines are to various extents selective H2-receptor agonists.
Untersuchungen �ber eine akute Wirkung von Trijodthyronin auf Refrakt�rzeit und Leitungsgeschwindigkeit des Meerschweinchenvorhofs
1962
Es wird uber die Untersuchung einer akuten Wirkung von T3 in vitro auf die Refraktarperiode und die Leitungsgeschwindigkeit des Meerschweinchenvorhofs berichtet. T3 verkurzte die Refraktarzeit geringfugig (5,2%). Bei vermindertem K-Gehalt der Badlosung oder nach Vorgabe von ACh oder DNP trat die Verkurzung der Refraktarzeit unter T3 wesentlich deutlicher in Erscheinung, und es konnte Flimmern ausgelost werden, obwohl die Substanzen vor der Gabe von T3 vollstandig ausgespult waren. Adrenalin hatte keinen Einflus auf den T3-Effekt. Die Leitungsgeschwindigkeit wurde durch T3 nicht verandert.
Zur Frage des Vorkommens von Isopropylnoradrenalin in Herz und Nebenniere
1959
1. Extracts of adrenal glands and heart tissue of the cat were prepared and chromatographed on paper. The regions corresponding to the RF values of noradrenaline, adrenaline and isoprenaline (isopropylnoradrenaline) were eluted. The eluates were assayed on the blood pressure, the isolated auricle and the isolated uterus of the rat. Differential assay on these preparations proved to be specific and extremely sensitive for isoprenaline. 2. There was no evidence for the occurrence of isoprenaline in the adrenal medulla or the heart of the cat. The method used is sufficiently sensitive to detect 0,2% of isoprenaline in the total catechol amines of the heart and 0,007% in the adrenals.
�ber ein ganglienl�hmendes Sulphoniumderivat: Das Hexamethylen-1,6-bis-Dimethylsulphonium
1955
Beim Ersatz des Stickstoffes durch Schwefel in einem dem Hexamethonium analogen Derivat bleiben die charakteristischen pharmakologischen Eigenschaften erhalten. Die ganglienlahmende Wirkung des Hexamethylen-1,6-bis-Dimethylsulphonium (S6) manifestiert sich an peripheren sympathischen und parasympathischen Ganglien. Im letzten Falle ist das Aktivitatsverhaltnis des S6 zum Hexamethonium ungefahr 1:10. S6, dem jede muscarin- oder curareartige Wirkung fehlt, ist etwa 6 mal weniger toxisch als Hexamethonium9. Es wird durch die Schleimhaut des Verdauungstraktes schnell resorbiert.
Die Bedeutung der Bindung von Pharmaka an Albumin und Erythrocyten eines Perfusionsmediums der isolierten Rattenleber
1971
The binding of lipophilic drugs to albumin and erythrocytes and its importance for the uptake of the drugs into the isolated rat liver were investigated. Promazine and chlorpromazine were taken as lipophilic drugs, which were compared in some experiments with 3,3′-dimethyl-4,4′-diacetyldiphenylbisguanylhydrazone (BG 60), a much more hydrophilic drug.
�ber den Einflu� von Digitoxigenin auf das Aktionspotential des Vorhofs euthyreoter und hyperthyreoter Meerschweinchen bei experimentellen Insuffizie…
1961
An isolierten Herzohren von Meerschweinchen wurden intracellulare Aktionspotentiale unter gleichzeitiger Registrierung der Kontraktionen abgeleitet. Untersucht wurde der Einflus des Digitoxigenins nach Barbituratschadigung und unter Calciummangel bei euthyreoten und hyperthyreoten Tieren.